19+2 napos kismama vagyok. Szerdán a 2. Genetikai ultrahangon a Peterfybe a babanal vese tágul atit találtak kb.5mm,illetve szív kamrai sövényen 1mm-es septum folytonosságot hiányt. Ez pontosan mit jelent?

Kérdezősködtem,de semmit nem mondott,visszahívtak jovohet csütörtökre egy másik doktorhoz felül vizsgálatra még egy ugyanilyen ultrahangra.Terhesgondozasra utána mentem 3-4 órával később ott is amennyire tudta megvizsgálta a másik doktornő a baba szívet félóránként át ő azt mondta nem talált semmit eddig sem volt semmi rendellenesség ő most sem lát,majd elmentem 4d-s ultrahangra ahol semmi rendellenség ez nem találtak,a vesetagulatot igen de azt mondta az később helyre jön,de ezt fogjak figyelni stb.magzati szív ultrahangra beutalt a terhesgondozáson,mert ilyenkor követni kell a protokollt.Érdekes hogy 3 orvosbol 2 nem talált ilyet,pedig tovább is vizsgáltak.

Nagyon megvagyok ijedve elképzelhető,higy tévedett a genetikai ultrahangon? Eddig minden rendben találtak sőt hogy nagyon formás kisbaba stb.

Olvastam erről de már azt is kiadta hogy a Down szindróma hoz is köze lehet… de ilyet az orvosok nem mondtak egyáltalán. 24 éves kismama vagyok.