Megcsináltattátok valamelyik Down-kórra vonatkozó vérvételi szűrővizsgálatot?

Kombináltat csináltattunk.

Első terhességemnél, ikreknél 1:23 000 -hez jött ki. Ez a vizsgálat ingyenes volt akkor még. 31 éves voltam.

Most, egy babát várva jött ki az

1: 10 000-hez. A vizsgálat 9000 Ft volt, és 34 éves vagyok.

Második válaszoló vagyok, és hadd reagáljak az első által írottakra.

Ha nem vetetnéd el, akkor sem hülyeség elmenni. Mi sem vetettük volna el egyik babát sem.

Azért érdemes megcsináltatni, mert az embernek muszáj terveznie, felkészülnie a dolgokra akkor is, ha a baba nem egészséges. Sőt, akkor kell csak igazán megszervezni a dolgokat. Ráadásul a Down-kóros babáknak is lehet mindenféle testi baja, aminek a kezelését meg kell kezdeni születésük után. Pl. gyakran szívbetegek.

Meg olyan is előfordulhat, hogy műteni vagy kezelni kell vkit, amint megszületik, azonban ha nincs feltárva a probléma még magzati életében, akkor később talán már késő lesz.

Szerintem egy felelősségteljes ember, egy szülő tudni szeretné, mi van a magzatával. Én így gondolom.

Ebben az esetben mindenképp csináltass egy kombinált tesztet a 12. héten. Ez egy vérvétel és egy uh.

Amit azért tudj. Se ez, se az integrált teszt nem fogja megmondani, hogy a babád down kóros e vagy sem. Ezek csak az esélyt mutatják... amúgy ha belegondolsz a te véredből veszik, miért mondaná meg a babád eredményét. Mondjuk az uh szerencsére már a babát vizsgálja és ott már sokmindent lehet látni.

Nem értem amúgy, hogy miért nem mondják el ezt otthon az orvosok az anyáknak, rengeteg félreértéstől óvnák meg az embert. Meg az utána a lehetőségekről is. Nekem napokba telt míg kiderítettem, hogy mi a frász is ez az egész... aztán visszajöttem Angliában, ahol meg szépen elmagyarázzák az egészet egy irományban. Ez kéne otthonra is.

Na, de a lényeg.

Ha megvan az eredményed és nem jó, na akkor javasolt továbis vizsgálat, ami viszont nem veszélytelen. Az egyik a méhlepénybiopszia (chorionboholy). Ezt már a 11. héttől elvégzik és olyan 97%-os eredményt ad, de azt tudni kell, hogy nem midnig sikerül a mintavétel. A másik pedig a magzatvízvétel (amniocintézis), amit a 16. (esetleg a 15) héttől végzik, a megbízhatósága pedig 99%. Ennél sokkal ritkábban fordul elő, hogy a mintavétel nem jó.

Mind a kettő 1%-al növeli a vetélés lehetőségét. A choriont azért tartják veszélyesebbnek, mert a terhesség korábbi szakaszában végzik, amikor a vetélés esélye is magasabb.

35 év felett ezek a vizsgálatok ingyenesek.

Még annyit tudni kell, hogy TB alapon az eredmény lassan jön meg, kb 2-3-4 hét, ami idegtépő lehet. Magánóton a vizsgálattól és helytől függően van akár 2 nap alatt is eredmény.

Nekem amúgy kombinált tesztem volt, ahol kijött, hogy az esélyem a down kórra 1:20-hoz. Bevoltam sz... rendesen, én megcsináltattam az amniot. Mivel nekem fizetnem kellett, ezért inkább az amniot választottam, mert annak az eredményét biztosabbnak hiszem, mint a choriont. Én jobban féltem attól, hogy down kóros lesz a gyerek mint attól, hogy elvetélek, aminek amúgy pici az esélye, ha az ember tényleg szigorúan betartja a szabályokat: 1-2 óra pihenés a mintavétel után, szigorú fekvés 3-5 napig, és utána semmi emelés v megerőltető házimunka pár hétig.

Nekem a 15+5 hetesen csinálták és az eredmény 9 nap alatt lett meg.

Ha van még kérdés szívesen válaszolok.

Mi a kombináltat csináltattuk meg, olyan 20 ezer körül volt. Onnan továbbküldtek volna minket magzati szívultrahangra, mert a tarkóredő határérték közeli volt. Nem mentünk. Az amniocentézist én sem vállalnám be alapos indok nélkül.

Amúgy egészséges a gyerekünk.