Ha van egy autista gyermekem, másik házasságból születhet szintén autista? Mennyi rá az esély, van erre vizsgálat?

Elöször is az autizmus nem egyértelmüen öröklödö probléma.

Másrészt öröklödést feltételezve is tudni kellene, kitöl örökölhette a gyerek, ha töled, akkor léynegtelen, hogy ki a gyerek(ek) apja, ha az apjától, akkor meg más apa esetéb a valószínüség gyakorlatilag nulla.

3-as: honnan veszed ezt a kijelentést?!?!?!?!

Ahhoz, hogy BÁRMIT is lehessen mondani, ELÖSZÖR tudni kellene, kitöl örökölte a gyerek, a kérdezötöl vagy az extöl - ugyanis ez NAGYON SOKAT számít, pontosabban CSAK EZ számít! HA az ex örökítette az autista géneket, akkor a kérdezö "ártatlan" volt benne, nem töle függött a dolog.

Mi hasonló cipőben járunk, kisfiam most lett autizmussal diagnosztizálva. Mivel szóba került egy második gyerek vállalása, elmentünk egy genetikushoz. Gondolom a fragilis x szindróma vizsgálata nálatok is megtörtént a diagnózis kiállítása alatt. Ha az negatív, akkor szuper, nem az okozza az autisztikus tüneteket.

Az autizmust nem tudják fizikális vizsgálat útján kimutatni. Nincs olyan vérvétel, DNS/kromoszóma vizsgálat amiből megmondják hogy anya avagy apa a "ludas".

Ha lenne ilyen vizsgálat, kimutatható lenne az autizmus akkor gyógyítható is lenne.

Ha mindkettőtök családjában előfordult, akkor patthelyzet, nem lehet megmondani hogy honnan jött, így nem tudni mennyi az esély hogy a következő is beteg lesz. Talán annyi, ha a jelenlegi párod normál egészséges, enyhébb autisztikus tünetek lesznek a gyereknél.

Egyébként nekünk annyit mondtak, hogy míg a fragilist általában az anya örökíti, addig az autizmust általában apa, megfigyelések szerint. Az autizmusrol szóló könyvekben viszont mást írnak.

Végül nekünk (mivel nincs a családban semmilyen betegséggel élő ember) azt mondták olyan 60% az esély egy újabb auti gyerekre.

Jaj annyi, ha nem volt meg a genetikai vizsgálat, talán tb úton is le lehet zongorázni, egy vérvétel az egész, semmi több. Tőlünk mindhármunktól vettek vért, megnézték a kromoszómákat de mind épp, nincs bennük se csavar se törés.

Az állami úton lévő vizsgálatra viszont hónapokat kell várni, az eredmény is hetek mire kiérkezik.

Magán úton is 4 hét a vérvétel kiértékelése viszont várni nem kell sokat a vizsgálatig, cserébe darabonként 200 ezer Ft.

Terhesség alatt pedig érdemes a genetikai vizsgálat során a prena vagy nifty tesztet kérni a szokásos down szűrés helyett a 12.hétnél. Az se olcsó, de az utolsó kis xyig megnéznek mindent. Ez is csak egy vérvétel, semmi kockázat nincs benne.