Mitől lehet, hogy mindkét lombiknál elkezdett termelődni a hcg, aztán mégis elhalt a baba?

Mi is az alacsony spermiumszam miatt kezdtuk a lombikot, csak az elso utan derult ki a kromoszomahibam. 2 lehetosegetek van: a par sejtes embriokon PGD vizsgalatot vegeznek es csak azt ultetik vissza amelyik genetikailag jo. Mi ezt nem kertuk, mert elso alkalommal 1 embrionk maradt, a termeszet “elintezte” a szelekciot. Masodjara ennek tudataban mas hormonokat kaptam, hosszabb volt a stimulacio, kesobbre esett a beultetes is. (Ez nyilvan a genetikat nem befolyasolja, de talan befogadobb volt a méhem.) Ilyen esetben jo a maximum szamu beultetheto embriokat visszakerni, mondjuk nekunk 3 maradt a 9-bol a 2. napra, mindet visszaultettek. 2-en tapadtak meg, jelenleg 11+5 hetes terhes vagyok. De ebben az esetben az a kockázat, hogy a 12. heti genetikai vizsgalaton kiderulhet olyan genetikai betegseg, ami miatt el kell vetetni a piciket.

Egyik megoldás sem konnyu, de nem szabad feladni.

Egyebkent a genetikus akihez elmentunk tanacsadasra ritka nagy taplo volt, mondtuk, hogy mi nyitottak vagyunk az orokbefogadasra, amire azt mondta, hogy ezt el kell felejteni, nem kell mas gyereket nevelni. O azt mondta, hogy csak a PGD a megoldas. Ellenben miutan meghoztuk a dontest, hogy nem szeretnenk PGD-t a lombikos nogyogyasz azt mondta, hogy szerinte jol dontottunk, nehogy pont a vizsgalat miatt alljon le egy (vagy az egyetlen) ep embrio.

Irj nyugodtan privit ha meg kerdesed van, megprobalok segiteni :)