Szerves kémiában ez most hogy van?

Konstitúciós izoméria: A szénvázban az izomerek a szigma kötésrendszere különbözik. (Pl Hexán és 3-metil-pentán, összegképlet ugyanaz, de máshogy néz ki a molekula)

Konformáció: [link]

Valahogy így kell elképzelni.

A fedő állásban a két egymáshoz kapcsolódó szén mindhárom szigma kötése egymással párhuzamos, ekkor az ezekhez tartozó atomok elektronfelhőinek kölcsönös taszító hatása számottevő. Ennek megszüntetésére egy olyan torziós hatás lép fel, amelynek következtében a két kötésrendszer egymáshoz képest elfordul.

Enantiomer: Optikai izoméria. Az adott molekulában lévő jellemző csoport helye (jobb vagy baloldalon van-e) dönti el, hogy D-jobb vagy L-bal enantiomerről beszélünk. Tulajdonságaiban ugyanazok,de az élő szervezetben csak az egyik enantiomer hasznosul.

Disztereomer:Ha a molekula két királis (aszimmetriás) szénatomot tartalmaz, a variációs lehetőségek: DD, LL, DL. Azok a párok, amelyek egyik aszimmetriacentruma azonos, a másik pedig eltér egymástól, már nem tükörképei egymásnak, ezért nem csak optikai forgatásukban, hanem egyéb fizikai és kémiai tulajdonságaikban is eltérnek egymástól, ezek a diasztereomer párok pl. a DD és DL, vagy a DL és LL párok.