Foszfor-pentaklorid előállítás lehetséges ilyen módszerrel?

PCL5 + 4 H2O <> H3PO4 + 5HCL

Ez a reakció igen erősen exoterm jobbra, ráadásul a molszám is nő, így szerintem semmilyen vízelvonóser se tudja visszafordítani.

Nekem is az első reakcióval van bajom.

H3PO4 + 5 HCl <-> PCl5 + 4 H2O

Mivel ez a reakció a bal oldalt erősen preferálja. A reakció során keletkező részlegesen klórozott termékek is hidrolizálni fognak, valamint minél több klór lépett be a molekulába a következőnek annál nehezebb dolga lesz.

Az olyan szárítószerek amik csak kristályvízbe kötik a vizet közel sem elég erősek ahhoz hogy megfogják a keletkező vizet.

Ha élősszőr dehidratálod a foszforsavat:

H3PO4 -> HPO3 + H2O

Akkor megszabadulsz előre egy mol víztől, valamint a metafoszforsav magában is egy elég jó vízmegkötő. Valamint mivel a szintéziséhez magas hőmérséklet kell, garantált hogy a sav vízmentes lesz.

Ha ebbe a savba 200-250 °C környékén vízmentes HCl gázt vezetsz, és gyűjtöd a kidesztillálódó klórozott termékeket. Majd azokat még egyszer metafoszforsav, vagy foszfor pentoxid jelenlétében tovább klórozod vízmentes HCl-l. Akkor talán egész használható mennyiségben kaphatnál pentakloridot.

Szerintem sima azeotróp savakból nem lehet elkülöníteni. Maximum elméleti mennyiségben.

+ amúgy milyen drogot akartok csinálni? Mármint nem akarok vádaskodni, de az esetek nagy részében amikor PCl5-l találkozok akkor valamilyen drog szintézis kapcsán merül fel.

Tudom hogy egy sokoldalú reagens, de tapasztalataim szerint amikor valaki olyan akarja előállítani aki nem akarja vagy nem tudja megvenni, az valamilyen vicces molekulát akar előállítani.