Most akkor hogy vannak a kromoszómák?

Ezt a 22-t felejtsd el... a testi sejtjeinkben 23 pár kromoszóma van, tehát 46; az ivarsejtekben meg csak egy készlet van, tehát 23. Amikor egyesül a két ivarsejt (a petesejt és a hímivarsejt), akkor egyesül a két fél készlet. A hímivarsejtben lévő kromoszómakészlet határozza meg az utód nemét a következőképpen: a nemi kromoszómapár lehet XX vagy XY. Ha XX, akkor az egyed nő, ha XY, akkor férfi. A petesejt nőkben termelődik, ezért csak X nemi kromoszómát tartalmazhat. A hímivarsejt férfiakban termelődik, ezért X vagy Y nemi kromoszómát tartalmazhat. Ha egy Y-os hímivarsejt termékenyíti meg az X-es petesejtet, akkor az eredmény XY, és az utód fiú lesz. Ha egy X-es hímivarsejt termékenyíti meg az X-es petesejtet, akkor az eredmény XX, és az utód lány lesz.

Érted már?

Hát egy kicsit tényleg össze vagy kavarodva:)

Összesen van 23 pár (46 db) kromoszómánk MINDEN testi sejtünkben. Ez úgy oszlik el, hogy 22 pár testi és 1 pár ivari kromoszóma. De attól, hogy az az 1 pár ivari, még ugyanúgy benne van az is az összes testi sejtünkben.

Aztán van az ivarsejt. Minden ivarsejtben (férfi/női) 23 DB(nem pár!!) kromoszóma van. Ha a két ivarsejt egyesül, akkor lesz 23+23= 46 db kromoszóma. És máris ugyanoda jutottunk ahonnan elindultunk.

Sajnos csak angol nyelvűt találtam.

[link]

A videó második felében látható kép mutatja egy testi sejt teljes készletét, 23 pár kromoszómát (jelen esetben éppen egy férfiét - X és Y kromoszóma, pirossal és kékkel jelölve). Az ivarsejtek is egy ilyen teljes kromoszómakészletű sejtből keletkeznek, csak elvesztik a kromoszómáik felét (hogy melyik felét az véletlenszerűen választódik ki). Szaporodás során pedig két ilyen fél kromoszóma készletű (haploid) ivarsejt egyesülésével létrejön egy teljes kromoszómakészlettel rendelkező (diploid) utódsejt (zigóta).

Normális esetben az határozza meg az utód nemét, hogy milyen nemi kromoszómákat kapott a szüleitől. Azaz pontosabban, hogy milyen nemi kromoszómát kapott az apjától, ugyanis az anyjától csak egy X kromoszómát kaphat (kivéve egyes genetikai rendellenességeket, kromoszóma szegregációs hibákat).

"De van még egy kérdésem - szóval a testisejtben az a bizonyos 1 pár ivari(a 23.), az mi célt szolgál vagy mit határozz meg? Az elvileg akkor a mi nemünket adja meg ugye?"

A 23. pár kromoszóma az X és az Y, és ezeknek igen, a nem meghatározásában van szerepük.

Amúgy minden sejtben teljesen azonos kromoszóma készlet van, függetlenül attól, hogy a sejt milyen típusú, hogy melyik kromoszóma mely szakaszán levő géneket használja. Ugyanis egyik sejt sem használ minden gént élete során, de attól még bennük van.

">>De van még egy kérdésem - szóval a testisejtben az a bizonyos 1 pár ivari(a 23.), az mi célt szolgál vagy mit határozz meg? Az elvileg akkor a mi nemünket adja meg ugye?<<

A 23. pár kromoszóma az X és az Y, és ezeknek igen, a nem meghatározásában van szerepük."

Hohó! Nem csak. Az X kromoszóma elég nagy, és mivel mindkét nemben megtalálható, természetesen más géneket is hordoz (például véralvadási faktorokat - ezért X-hez kötött a vérzékenység), nem csak a nemmeghatározásban van szerepe. Ellenben az Y elég kis csökevényes, azon lényegében csak a "férfi fenotípus kialakításához és fenntartásához szüksége" gének vannak.