Csak 1 artéria van a köldökzsinórban. Mekkora a baj? (kérlek olvassátok el)

Ez valóban tök jól hangzik:-)

A kérdés csak az, hogy ezen a 3 betegségen kívül működik-e, azaz bármely genetikai eredetű betegség szűrhető-e vele?

Azt tudom, hogy a magzatvízvizsgálatot is erre a 3-ra szűkítik, de más is vizsgálható vele.

Ez ugyanúgy működik?

Keresgéltem a neten, több beszámolót találtam, ahol ugyanez volt a probléma, és egészséges baba született.

Azt is olvastam, hogy gyakori eltérés, önmagában nem sokat jelent.

Írd be a Google-ba, hogy "köldökzsinór 1 artéria" és egy csomó találatot fog dobni. Egyet bemásolok neked, ez egy orvos válasza:

"Az arteria umbilicalis singularis nem ritka állapot (kb. minden 100. magzatnál látható). Ha más ultrahanggal kimutatható rendellenesség nem kíséri, alig nagyobb a kromoszóma- vagy fejlődési rendellenesség gyakorisága, mint ha nem lenne a. umb. singularis. Ha más rendellenesség is kimutatható ultrahanggal, a kromoszómarendellenességek előfordulása gyakoribb. A bizonyosságot csak a kromoszómarendellenesség jelenti, de nyilván mindent mérlegelve nem véletlenül nem javasolták Önnek az amniocentézis elvégzését. ."

A fizetős vizsgálat 95%-os eredményt ad és nem vesznek vele észre különböző transzlokációkat és egyéb eltéréseket amiket kicsit hosszú lenne leírni.. ha érdekel szívesen, csak álmosodom. Itthon a fizetőst nem is ismerik el diagnosztikusnak (ahol Te élsz ott lehet, hogy igen). Nekem viszont az a kérdésem, hogy minek csináltatnál genetikai vizsgálatot 23 hetesen? Szeretnéd tudni már most, hogy egészséges-e? Miért érzem kicsit kényszernek ezt Nálad?

Genetikai vizsgálatot itthon két minor anomálinál szoktak csinálni. A kzs 2 ere csak egy.

Az artéria pedig a friss vért szállítja...

Nőgyógyász mellett írom hetente átlag 20 órában az UH-os leleteket, tudom mit szokott mondani a kismamáknak ilyenkor (rendszeres ellenőrzés, egy anomália, nem igényel szúrást, rossz esetben koraszülésre vagy kisebb babára számítson) és mivel a követésben is részt vesz tudom, hogy általában nincs velük semmi gond. Nyugodj meg, persze nem mondom, hogy semmit ne tegyél, járj utána, de ne is stresszel agyon magad.

Az én babám köldökzsinórja is két eres volt. 34 hétre született, de a súlya akkor még jelentősen nem maradt el az átlagtól. Viszont a koraszülésnek az én esetemben más oka is lehetett, szóval azt nem állíthatom, hogy ezért történt minden. Viszont az én babámnak genetikai rendellenessége van. Nálunk a két eres zsinór a 30. héten derült ki, a többi anomáliával együtt.

Akkoriban eléggé bele merültem a témába, és valóban, ahogyan előttem is írták már, önmagában ez semmit nem jelet! Az uh gépek előtti időkben is 1000 számra születtek az ilyen babák, és akkor senki nem aggódott miatta, mert nem volt olyan fejlett a technika, hogy szülés előtt kiderüljön ez. szóval ha csak ennyi az eltérés, akkor sztem is fölöslegesen aggódsz, kérdező. Ha van más is, akkor viszont ugorj neki a vizsgálatoknak. (Mondjuk 24-25. hétre kapsz időpontot, 26. hétre jó eséllyel meg van az eredmény. Ha kiderül, hogy nem nagy a genetikai eltérés, csak mikrodeléció van, amiről senki nem tudja, hogy milyen következményekkel jár, akkor mit csinálsz? - komolyan kérdezem, megint babát várok, nem akarunk vizsgálatokat, és leginkább azért, mert egy ilyen esetben nem tudom, hogy mi lenne a helyes lépés... elvetetni egy gyereket, akinek lehet, hogy a deléció esetleg csak annyit okoz, hogy mondjuk nehezebben tanul nyelveket, vagy esetleg szívelégtelenség, ami jól kezelhető, gyógyítható...?)

A nifty sem szűr egy csomó minden más eltérést... pl a kromoszóma duplikációkat... Nehéz ügy...