Mit jelent ez : Az adott génhelyen bármelik allél szerepelhet, de egy DNS molekula mindig csak egy allélt tartamaz?

Nézzük ember esetében:

46 kromoszómánk van, ami 23 homológ párt jelent. A homológ azt jelenti, hogy nem 46 különböző kromoszómánk van, hanem 23, és ezeknek a párjai, a párokon pedig a különböző allélok ugyanott helyezkednek el.

Így tehát a gén két kromoszómán helyezkedik el, tehát két allélból áll. Az allél egy DNS szakasz, aminek a másik kromoszómán van egy azonos vagy eltérő változata (vagy nincs...), ez a másik allél. A két allél együtt alkotja a gént.

A kromoszómák viszont egyenként csak egy DNS-t tartalmaznak. Tehát a kromoszóma 1 DNS, és ennek egyik szakasza egy allél. Ugyanez még egyszer a másik kromoszómán.

Mivel a gén 2 allélból áll, az allélok pedig 2 külön DNS molekulán (kromoszómán) vannak, ezért értelemszerűen az egyik DNS határozza meg az egyik allélt, a másik DNS a másik allélt.