Kezdőoldal » Tudományok » Természettudományok » Minden testi sejtünkben 2 db...

Minden testi sejtünkben 2 db DNS - szál található? Mi pontosan a kromoszóma, a kromatida és a kromatin?

Figyelt kérdés

Amikor sejtosztódás van, akkor a kromoszómák kialakulásakor, az az egy hosszú szál DNS több részletre válik és úgy tömörül 22+1 kromoszómába?

A befűződési pont már a DNS megkettőződésekor létrejön?

Valaki tudna segíteni? A sejtosztódással kapcsolatos dolgokkal többnyire tisztában vagyok, csak a fent említett kérdések haloványak egy kicsit :S

A válaszokat előre is köszönöm :)

Üdv.: 18/F



#DNS #sejtosztódás #kromoszóma #mitózis #kromatin #testi sejt #kromatid #kromoszómapárok
2014. jan. 28. 21:04
 1/4 sadam87 ***** válasza:
100%

Minden testi sejtben 23 pár (azaz 46 db) DNS molekula (szál) található. Ezek a kromoszómák. A DNS nem önmagában van jelen a sejtmagban, hanem fehérjékhez (pl. hiszton fehérjékhez) kapcsolódik, ezek együttese a kromatin állományt.

Sejtosztódáskor a kromatin rendezettsége tovább nő, ilyenkor válnak láthatóvá a kromoszómák (szűkebb értelemben véve ezek a kromoszómák). Az osztódás során kialakult kromoszómák két kromatidából állnak, amelyek egyformák, azonos DNS-t tartalmaznak, mivel a DNS replikációja során (az M fázisban) keletkeznek.

Ha jól tudom, a testvérkromatidák a profázis során (a mitózis első szakaszában) kapcsolódnak össze a centromernél (a befűződési pontnál").

2014. jan. 29. 16:23
Hasznos számodra ez a válasz?
 2/4 A kérdező kommentje:
Köszönöm szépen a választ! Most már minden világos. Tehát akkor minden kromoszómát alkotó DNS - molekula más felépítéssel bír? Gondolok itt a bázisok sorrendjére. Ezért van az más tulajdonságok más kromoszómán öröklődnek?!
2014. jan. 30. 16:31
 3/4 sadam87 ***** válasza:
100%

Valóban minden kromoszóma más. A 23 kromoszóma mindegyikén más-más gének vannak, eltér a szerkezetük, méretük, osztódáskor az alakjuk is más.

Ugyanakkor nem hiába beszélünk 23 pár kromoszómáról. Minden kromoszóma két példányban van jelen a sejtjeinkben (kivéve férfiakban a nemi kromoszómák). Ezeket nevezzük homológ kromoszómáknak. Ezek is eltérnek valamelyest egymástól, de ugyanazokat a géneket hordozzák, felépítésük is hasonló, csak gyakran a gének más változatai (alléljai) találhatóak meg rajtuk. Ez azért van, mert mindkét szülőtől egyet-egyet öröklünk mindkét kromoszómából.

[link]

(javítás az előző válaszomhoz: a DNS replikációja a sejtciklus S fázisában történik)

2014. jan. 30. 17:49
Hasznos számodra ez a válasz?
 4/4 A kérdező kommentje:
Szuper! Köszönöm szépen a választ ;) (Y)
2014. jan. 30. 19:52

Kapcsolódó kérdések:





Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!