Mivel magyarázható az, hogy az ember 30-40 ezer génje több százezer fehérjét határoz meg?

A fehérjék posztranszlációs módosításai is növelhetik a lehetséges termékek számát, de a nem elsősorban ez felel a jelenségért. Az emberre, csak úgy, mint általában az eukariótákra, jellemző, hogy a génjeik intronosak. Ez azt jelenti, hogy nem a teljes, génről másolódó RNS fog fehérjét kódolni, hanem csak annak egy része. A lemásolódott RNS-ből bizonyos szakaszok (ezeket nevezzük intronoknak) kivágódnak, és csak a maradék fogja a fehérje transzlációját kódolni. Ezt a folyamatot splicingnak nevezzük.

[link]

[link]

[link]

Egy pre-mRNS-ből többféle képen is kivágódhatnak szakaszok, így több különböző mRNS-t létrehozva. Ezért lehetséges az, hogy egy gén több fehérjét is kódol. Ennek a jelenségnek a neve alternatív splicing.

[link]

Egyébként a tudomány jelenlegi állása szerint az embernek mindössze nagyjából 20 ezer fehérjét kódoló génje van.