Van itt olyan anyuka aki amikor megtudta hogy a babája down-kóros vagy más ilyesmi betegségben szenved, elvetette?

A 30.heti uh-n derült ki,hogy kéteres a köldökzsinórja a babának,a 18 hetesen nemvették észre az első kérdése az orvosnak "volt genetikán, anyuka?"-persze voltam, mert 35 évet töltöttem, de nem vállaltam az amniocentézist, csak kombinált tesztet végeztem...olyan ideges lettem, utánanéztem, és több kromoszómarendellenességgel párosul + elküldtek szívultrahangra,de ott sem nyugtattak meg 100%-an,majd kórházba kerültem 31.héten, kinyílt a méhszájam, végig feküdtem, és kéthetente uh-először azt mondta az orvos, sorvad a gyerek, mutogatta az asszisztensnőnek, milyensovány, ilyet még nem látott...végül a nyitott méhszájjal még 8 hetet húztam, és a 39.héten megszületett a fiam : 2910 gr,52 cm, teljesen egészséges, ma már 4 hónapos és majdnem 7 kg. Örülök, hogy csak a végén tudtam a köldökzsinórproblémáról, így nem kellett választanom, de nem kívánom senkinek az utolsó 9 hetet a szülésig...

Tegnapi 15.35-ös vagyok A szindrómának neve nincsen, az orvosok 22-es részleges triszómia néven ismerik ill. inkább egyáltalán nem ismerik! Mindegyik csak hebeg habog fogalmunk sincsen a betegségről:-(

:( És ez a 22-es részleges triszómia miben nyilvánul meg ?

Klinikai tünete szívbetegség, nemi fejlődési rendellenesség, 1 éves még nem ül, nem jár, nem kúszik, és nehezen megy a táplálkozás is.

de szellemileg ugye nincs fogyatékosság?

Nagy a valószínüsége, hogy van még nem tudni pontosan, hogy milyen fokú kicsi még!

Utolsó vagyok, egyébként egy édes kicsi fiú, ha valaki laikus ránéz észre sem veszi, hogy valami nem kerek vele, de azért mégsem olyan, mint a társai.