A magzatvíz mintavétel során megnézik az összes kromoszómát? Több rendellenességet vizsgálnak mint pl a kombinált teszten? Egyébként anyai kérésre elvégeztethetem?

Köszi a válaszokat!

Gondolkoztam a Niftyn is, de az előzőnél a Prenat test után tudtam meg, hogy nem szűr pl. a mozaikos szindrómákra, a nifty meg ugyan több betegséget vizsgál de nem minden kromoszómát és a mozaikosságot ugyanúgy nem.

Tudom, hogy kockázatos az amnio, de a nifty és a prena ugyanúgy csak kockázatbecslések igazából. Én mindenképp biztosra akarok menni, mert az előző terhességemet megfertőzte az a bizonytalanság, a félelem, a kétseg amiket a fülembe ültettek. Nem szeretném ezt még egyszer.

Köszönöm!🙏

Lehet, hogy nem éri meg a számok alapján kockáztatni.. sőt biztos. De Mit az első terhességemnél átéltem azt sem szeretném kockáztatni, sőt nem szetetnék még 1 évet végigizgulni, a babámat állandóan vizsgálgatni, amiatt mert azt hittem talán mégis baj van. Megmérgezte az anyaságonat mind a terhesség mind a kisfiam első éve alatt. Tudom, hogy az én hibám is hogy hagytam elhatalmasodni, de sajnos lelkileg annyira meggyötört a dolog, nem tudtam mit tenni ellene. A vizsgálatot, ha elvégeztetem, akkor biztosan 1 hétig pihenni fogok, mert segítenek majd nekem. Bízok a legjobbakban (mind az eredmeny és mind a vizsgálat kimenetelét illetően) de egyre inkább úgy érzem kockázat ide vagy oda meg kell tennem.

Köszi a válaszokat!