Tudnátok segíteni ennek a feladatnak a megoldásában?

én nem vagyok benne a biológiába, de ha a sarlósejtes jelleg és S hemoglobin gén azonos a matekpéldámban, akkor:

14%-ukban van meg a sarlósejtes jelleg

szerintem ha a 14%-nak az 50%-át vesszük, akkor körülbelül reális képet kaphatunk arról, hogy elméletileg minimum 7%-uk sarlósejtes lesz család/gyerek számban, feltéve ha az egyik szülő sarlósejtes a másik nem

A megoldáshoz ismerni kell a vizsgált tulajdonság öröklődésmenetét (pl. domináns vagy recesszív). Ha jól emlékszem, a sarlósejtes vérszegénység recesszív öröklődésmenetű (a béta-hemoglobin lánc hibás, de ez addig nem okoz problémát, amíg van legalább egy jó gén). Tehát: a tulajdonság gyakorisága F = 351/4028 = 0.088.

Ahhoz, hogy a teljes géngyakoriságot feltérképezzük, előbb feltételezésekkel kell élnünk. egy ilyen feltételezés lehet, hogy a gén nem esik szelekció alá (vagyis nem halnak ki az egyedek a populációból). Bár ez itt egy kissé erős feltételezésnek tűnik (elvégre egy betegségről van szó), tegyük fel hogy igaz. Ekkor a vérszegény emberek száma azonos lesz azzal a valószínűséggel, hogy a papa és a mama egyaránt hordozta a beteg gént, és a baba véletlenül mindkét szülőtől a hibás változatot kapta. Legyen a hibás változat gyakorisága 'p', és a normál változaté 'q' (annak a valószínűsége hogy egy kromoszómán egy adott változat van). Nyilván p+q=1 (mivel hemoglobin génje mindenkinek van). Egy embernek azonban nem egy, hanem két azonos kromoszómája van, tehát a sarlósejtesség esélye p*p (pé négyzet). A heterozigóták aránya nyilván 2*p*q, míg a normál típusú egészségeseké q*q. Eddig remélem világos.

Tehát ha ismerjük az F = p*p arányt, akkor ebből p = 0.295. Ennyi az abszolút gén-gyakoriság (vagyis hogy egy adott kromoszómán milyen valószínűséggel találjuk meg e típust). A betegség előfordulása (mivel recesszív), az előzőleg meghatározott F = p*p = 0.088 (kb 9%).