A kislányomnál megállapították hogy genetikai betegségben szenved. Kérdésem:hogy ha minket nem vizsgáltak meg akkor ezt miből tudják megállapítani mert elvileg ezt tőlünk a férjemtől és tőlem örökölte? De van már egy egészséges fiunk is.

Milyen genetikai betegségben?

Egy csomó genetikai betegséget lehet diagnosztizálni klinikai tesztekkel. Mondjuk a cisztás fibrózist az izzadság kloridszintjének a mérésével, a fenilketonúriát bizonyos anyagcseretermékek vérszintjének mérésével stbstb.

Na meg persze genetikai vizsgálattal is. Nem kell hozzá a ti vizsgálatotok...

És nektek nem kell betegnek lenni ahhoz, hogy a gyermeketek beteg legyen, elég, ha hordozzátok a hibás gént.

De mondjuk ha nem gond, most a különböző betegségek öröklésmenetéről nem tartanék kiselőadást:D

Utolsó: baromságokat írsz.

Rengeteg betegség genetikai háttere pontosan ismert. Még az is, hogy melyik kromoszóma, melyik génjénben pontosan hol és milyen mutáció van.

Nyilván vannak olyan betegségek is, amiknél csak feltételeik, hogy van genetikai háttere.

De rengetegnél bizonyított.