Van olyan köztetek, akinek gyermeke, vagy valakije, vagy esetleg saját maga neurofibromatózisban szenved?
Figyelt kérdés
Mindkét gyermekemen ( a nagy 3 múlt, a kicsi egy éves lesz) vannak tejeskávé foltok, Decemberre kaptunk időpontot genetikára, viszont addig megbolondulok. Hogyan zajlik ez a vizsgálat? Ha most nem találnak semmit, akkor 10 évesen sem lesz az, mert hogy ez genetikai betegség?! Kinek milyen tünetei voltak, hogy zajlott a vizsgálat, stb....minden érdekel ezzel kapcsolatban.2012. okt. 18. 21:46
1/1 Bach Rezső válasza:
Ha még kérdései vannak, segítségre van szüksége keressen meg minket az NF Magyarország honlapján keresztül (www.neurofibromatozis.com) vagy az NF Magyarország facebook oldalán keresztül ( [link]
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!