32. heti terhességben vagyok a vizsgálaton a doki megállapította, hogy baj van a szívével a kicsinek, és mellé rövidnek is találta a hosszú csöves csontjait, amit 3 napra rá egy másik doki megerősített...Mit tehetek?

Hát, nem sokat, mert minden időponton túl vagy amikor van mit tenni. Most az van hogy ki kell deríteni mi van és mi várható.

Kombi teszted milyen lett, biokémiai paraméterek? (Ha volt.) Miért nézett rá szívspecialista?

Kitartást kívánok.

Ötös, hadd méltassam ezt a rendkívül hasznos válaszod, nyilván vigasztalja a kérdezőt, hogy ha az első vizsgálatok alapján minden rendben volt, akkor mit tehetett volna _talan_ jó pénzért, hogy hónapokkal előtte hogy kiderüljön. Még kettő belerúgás pont hiányzik neki, hogy egye magát rajta.

És még az sem biztos hogy down, millió egy szindróma van aspecifikus uh jelekkel, amit a világon nem szűr semmi és nem lehet megelőzni sehogy... (Lásd ismerőseim súlyos kromoszóma rendellenességgel született gyerekkel, és full negatív méreg drága nipt - egyszerűen arra pont nem szűrt és kész.)

Attól még ez tény, nekem is első baba nulla tapasztalattal mégis rátalálunk a nifty-re,persz kivétel ha nincs pénze rá.

Az a jó az sztk genetikaiban, hogy lehet mégsem down-os, volt erre is példa,hogy down-nak mondták aztán mégsem az.

Én verifit csináltattam ami mutatta a downt sajnos futottam uhra, h@tha nem.

Volt orrcsont, tökéletes nyakiredő 1.6,a szívnél az áramlás mutatott eltérést ez az egy utalt csak a downra, a biopszia be is igazolta.

Sajnos az uh nem mindig szűri ki a bajt.

Ismerősnek is az áramlás is rossz volt nyakiredő 3.6 neki egészséges volt a baba.