Magasabb tarkóredő?!

Mit csináljon az a szerencsétlen amúgy, ha nem lehet rendesen vizsgálni, mert szarul fekszik a magzat és esetleg még te is nehezen vizsgálható vagy? Nyilván mozgatni kell, meg ki kell küldenie sétálni, mivel ha nem úgy fekszik, akkor nem tudja lemérni. Nehogy azt gondold már, hogy olyan marha egyszerű egy genetikai szűrés, pláne, ha esetleg a kedves páciens BMI-je 30 feletti….

A genetikai tanácsadóban pedig genetikus van, aki genetika szakvizsgával rendelkező orvos. A genetikai UH vizsgálatokat meg licenc vizsgával rendelkező szülész-nőgyógyász csinálja vagy szonográfus. A genetikai tanácsadónak nem az a dolga, hogy felülbírálja az ultrahangot, hanem hogy a talált eltérés alapján felmérje a kockázatot, elmondja, hogy milyen szűrési lehetőségek vannak stb.

Pláne, hogy a tarkóredő 13+6 hétig mérhető, utána nem releváns.

Hát pedig ekkora tarkóredővel ilyet kijelenteni elég gáz szerintem.

Okés hogy tovább küldött magzatvíz vételre, de itt gondolom magával a stílussal van gond.

Amúgy érdemes mérlegelni melyik a jobb. Ha magzatvíz vétel mellett döntesz akkor annak eredményével lehet csak elvetetni, már ha el akarod. A NIPT tesztek jók, mert szűrik szinte 100%-kal, de drága és ha pozitív lesz ugyanúgy meg kell csinálnod a magzatvíz mintavételt és kicsúszol az időből. Mármint az elvetetéssel, mert 16. hét előtt altatásban, viszont után ha jól tudom már meg kell szülni a magzatot, mint elvetetési forma (valaki javítson ki, ha tévedek, nem vagyok benne biztos).

Kedves 11#

Nehogy azt gondold már, hogy olyan marha egyszerű egy genetikai szűrés, pláne, ha esetleg a kedves páciens BMI-je 30 feletti….

Ezt mindenkepp bele kellett illesztened a mondandodba ugye!?

Ne haragudj,de ranezek arra amit irtal,es nem vagy szimpi. Van igazsag az iromanyodba,de nekem akk is rosszindulatunak tunsz. Itt ez a ketsegbe esett kismama,es meg te is idejottel belerugni!? 30feletti BMI. Pfff

Nem vagyok szimpi? Oké.

Nekem meg a kérdező nem szimpi, aki összevissza ócsárolja azt, aki nem kevés időt szánt arra, hogy normálisan meg legyen vizsgálva. El lehetett volna küldeni 3 perc után is egy helytelen méréssel, ahogy sok helyen csinálják, aztán most örülhetne a jó tarkóredőnek.

A genetikus elmondta a lehetőségeket. Nem kötelező igénybe venni egyiket sem, dönthet úgy, hogy nem kéri és kész.

Valószínűnek tartom, hogy neki sem azt mondták, hogy 100%, hogy beteg lesz a gyereke, csak a felzaklatott állapotában valószínűleg fel sem fogta, amit mondtak neki.

És mégis hova menjen? A tarkóredő 11+0 és 13+6 között mérhető, később NEM.

Ha bele is fér, és elmegy máshoz, honnan tudod, melyik volt a jó mérés? Ha most mérnének egy 1,5-öt, akkor mi lenne? Mi a garancia, hogy a második mérés a helyes?

Biztos vagyok benne, hogy a genetikai tanácsadáson elmondták a lehetőségeket.

Lehet csináltatni nipt tesztet, de sokba kerül, nem szűr mindenre, és ha pozitív, megerősítő vizsgálat kell, azaz ha véletlen beteg a baba, lesz vagy 20 hetes, mire kiderül.

Lehet csinálni cvs-t, ami biztosabb, ingyen van, és lehet hamarabb kit eredményre, de igen, van kockázata.

Sőt, egyiket se muszáj megcsinálni, akkor is lehet, hogy semmi baja nincs a magzatnak.

Más nem tud a kérdező helyett dönteni. Neki kell. De attól, hogy a vizsgálót szidja, nem lesz előrébb.