Keresek olyan kismamákat akit hasonló helyzet miatt mentek amniocentézisre! Jól esne egy kis bátoritás, történetek, irnátok nekem sokan?

Szia! Nekem is lesz amnio-m, én is 14 hetes vagyok. Igaz nekem a 12. ultrahangon nem volt gond, de 37 éves vagyok, én kifejezetten kértem, nem lett volna muszáj. Egészséges 2 gyerekem van, a fiamat 27, a lányomat 34 évesen szültem. Az amnio-tól ne félj, állítólag egyáltalán nem fáj, és közel 100 százalékos eredményt ad.

Én a helyedben elmennék egy maszek orvoshoz ultrahangra még egyszer, hiszen rengeteget olvastam itt, hogy elmérték a tarkóredőt.

Ne aggódj, az esetek nagy százalékában ez csak vaklárma!

Nekem március 27-én lesz, Győrben.

Ne aggódj, nem lesz semmi baj!

Az én kisfiamnak 4 mm-t mértek. Nekünk volt chorionboholy mintavétel és amniocentezis is. Az első fájdalmasabb, mint a magzatvíz mintavétel, rövid ideig tartó "kellemetlenség". Tolószékben levittek a vizsgálóba, majd ultrahang mellett megcsinálták a beavatkozást, tolókocsival vissza a szobába, fekvés estig, hazamenetel, majd utána otthon is 4-5 napig pihenés.

Mi is rettegve vártuk az eredményt, szerencsére negatív lett, ma már 9 éves rossz csont :)

Én is 27 éves voltam, nálam a fiamnál 2,3mm-es nyaki redőt mértek, és az akkor még ingyenes kombinált tesztre elküldtek minket. Ott kijött, hogy 1:110-hez hogy down-os a babám, így amniocentézisre küldtek. Mi is az Istenhegyin akartuk megcsináltatni, de végül ingyenesen a Máv kórházban csinálták meg.

Nálunk sem volt még senki down-kór gyanús a családban, sőt még más örökletes genetikai betegség sincs, így nagyon megijedtünk.

Maga az amniocentézis így zajlott:

Bementünk délelőtt, asszem 11-re, ahol beküldtek a genetikai tanácsadásra. Ez annyiból állt, hogy alá kellett írni két papírt, hogy önszántamból vállalom, kérem e a neme megállapítását, meg hogy pontosan milyen génhibákat vizsgálnak.

Aztán következett ez gyors genetikai uh-n, kb 2-3 perc volt az egész, ránéztek a babára.

Majd várni kellett a sorodra, míg nem hívtak be a szúrásra. Kb mi olyan 10-12-en lehettünk ott összesen.

Maga az amniocentézis 5 perc, amiből 3 percig előkészülnek.

Csak egyedül mehetsz be, felfektetnek egy asztalra, lefertőtlenítenek, letakarnak ilyen zöld műtős kendőkkel, sterilizálnak mindent, ezzel megy el a legtöbb idő. Majd uh-n nézik a babát, és megszúrnak. Kb 1 perc az egész míg kiszívják a megfelelő mennyiségű vizet. Fájni nekem nem fájt, csak inkább kellemetlen volt, én egy enyhe tompa nyomást éreztem. De ha már szültél, akkor meg se fogod érezni :) Utána felsegítenek, és ajánlják, hogy fél-1 órát ücsörögj még kint mielőtt hazaindulnál.

Az eredményre nekem 3,5 hetet kellett várni, postán küldték ki. Hát az idegtépő volt, én lenémított telefonnal próbáltam túlélni, aztán kb mindig majd szívrohamot kaptam, ha láttam hogy volt valakitől egy nem fogadott hívásom. Ha baj van, akkor 2. hétig szólnak telefonon hogy menj be a kórházba ismét.

Nekem nagyon nehéz volt, főleg a 2 hét után, napi kétszer lestem a postaládát, amikor tudtam, hogy jönni szokott a postás, és mindig sírva fakadtam, amikor láttam, hogy nem jött a levél.

Csak azt tudom mondani, hogy kitartás, mert így legalább megtudod, hogy van e baj vagy nincs ténylegesen, és ha nincs, akkor azért utána nagy megnyugvást jelent egy jó darabig, ha nem a terhességed végéig, hogy tudod, hogy nagyon nagy valószínűséggel egészséges a babád. Sőt még a nemét is megtudhatod, és így sokkal könnyebb az érkezésére készülnöd. (pl. név választás, ruhák, stb)

Utolsó vagyok!

A levélben annyi állt kb 1 mondatban, hogy a vizsgált módszerrel down kórra utaló kromoszóma eltérést nem találtak. Magzati kromoszómák: 46XY, tehát a magzat fiú.

(semmi extra körítés, tényleg csak a lényeg 1 mondatban)

Nem lett semmi baj, 2 hete született meg a kisfiam és teljesen egészséges, semmi hatása nem volt később az amniocentézisnek se a terhességemre, se rá.

Kitartás, drukkolok, hogy minden rendben legyen! Majd írd meg, hogy mi volt!