Kromoszóma vizsgálatot milyen esetben kell elvégeztetni? És miért?

Két esetben ajánlott (de nem kötelező!) 1) Ha UH vagy vérvizsgálat alapján ennek gyanúja felmerül 2) Ha az anya kora miatt ajánlott, tehát 35 felett.

miért kérded?

Természetesen, hiszen a kromoszómákat vizsgálják.-) ott kiderül, hogy XX v XY:-)

de ezek minden esetben invazív vizsgálatok (népszerűbb nevén "hasbaszúrás") úgyhogy inkább várd ki, míg uh-n kiderül..

Kromoszómavizsgálat (amniocentézis, magzatvízvétel)

Csak akkor indokolt, ha rossz a 16. heti AFP eredmény, vagy valamilyen pozitivitás áll fenn, ha rossz a 18-19. heti Uh, vagy ha 35 év feletti vagy...

Én átestem rajta, alacsony AFP, magas Hcg, magas Down-kockázat miatt, 23 évesen! Nagyon fájt, utána 1 hét szigorú pihenés, 3 hét idegeskedés, várakozás az eredményre és minket valóban nem az érdekelt, hogy akkor 100%-osan meg tudják mondani a nemét, hanem az, hogy egyáltalán egészséges legyen, és megtarthassuk.

Szóval csak úgy ne akard ezt a vizsgálatot, mert vetélési kockázattal jár... A kicsi pedig úgyis megmutatja majd magát, előbb-utóbb... :)

29 hkm