Magánrendelésen ti mennyit fizettetek, amikor a genetikai vizsgálaton voltatok 12 hetesen?

A kombinált/integrált vérvétel csak egy szűrővizsgálat, nem diagnosztikus, csak becsül. Nyugaton pl már nem csinálják, mert rendkívül megbízhatatlan. A legjobb szűrés egy olyan nőgyógyász, aki jól ért az ultrahanghoz és egy jó ultrahang gép. Ez esetben az uh-n látható genetikai rendellenességeket 98 százalékra tudják szűrni. Ha csak uh vizsgálatot csináltatsz a saját nőgyógyászoddal, akkor elvileg ugyanannyiba kell, hogy kerüljön, mint egy normál uh vizsgálat.

Vannak egyébként újabb vértesztek (prena, nifty, stb), amelyek állítólag sok genetikai elváltozást kimutatnak, de elég drágák (ha jól tudom, százezres nagyságrend). Viszont 5 százalék álpozitív eredmény van, ami gyakorlatilag azt jelenti, hogy minden 20 mintából egyet félrediagnosztizálnak és “küldik” a kismamát amniora (ami nyilván nem kötelező, de ha vkinek azt mondják, h rossz lett az eredménye, akkor a legtöbb esetben úgyis elmegy). Szóval százezres nagyságrendnél 5 százalékos álpozitív azért kicsit sok szerintem. Ami viszont jó bennük, hogy - állítólag - álnegatív eredményt nem ad, tehát ha negatív, akkor az ember biztos lehet benne, hogy minden rendben. Így egyéni mérlegelés kérdése, kinek éri meg, vagy sem ez a vizsgálat.