A transz-1-etil-4-izopropilciklohexán -ban mi a kiralitáscentrumok abszolút konfigurációja?

Utánanéztem ezekbek a bizonyos CIP szabályoknak, de nem tudom hogy tudnád használni a sztereokémiában...

Egyébként tudtommal nem a kiralításcentrumoknak, hanem a molekuláknak szokás konfigurációjuknak lenni...

A nevében pedig benne van az adott molekula alakja is (transz, azaz E-konfiguráció). Ha oldalról nézed a molekulát (a planáris benzolgyűrűből csak egy vonalat látsz), akkor az etilcsoport balra, az izopropil szubsztituens pedig jobbra fog dőlni. Persze a molekula szabadon foroghat. Képzelj el egy nagy Z-t, csak a felső- és alsó, vízszintes vonalak kijjebb vannak nyílva.

Én ezt találtam:

[link]