Ez így jó? Buta-1,3 dién és bróm .

Nem jó. Az alapszabály, hogy jobb és bal oldalon is ugyanazoknak az atomoknak kell szerepelniük. Hova lett a bróm a jobb oldalról?

Ha meglenne a bróm, akkor meglenne az is, hogy hol a kettős kötés.

A reakció valójában így néz ki:

CH2=CH-CH=CH2 + 2Br2 -----> CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br

Nézd meg a butánt: CH3-CH2-CH2-CH3

A fenti reakcióban keletkező anyag, amit 1, 2, 3, 4 tetrabróm butánnak hívnak, valójában egy olyan anyag, ami a bután minden C atomján az egyik H atomot Br atommal helyettesíti. A kettős kötés pedig pontosan úgy tűnik el, hogy a szén a szomszédos szén helyett a brómmal alakít ki kötést.

szerintem nem feltétlenul, mert

az első lépésben a bróm a 2,3 szénre ül fel és ugyanekkor a termék

ch2-ch=ch-ch2

br br

lesz

bocs tévedtem.

egészen pontosan:

szobahőmérsékleten 1 mól brómmal3,4-dibrómbut-1-én (1,2) addició a főtermék , kis mennyiségben 1,4 dibrómbut-2-én (1,4) addició a termék.

a hőmérséklet emelésével (60cfok) vagy a reakciót 60 fokon vezetve a termék izomerizálódik 1,4-dibrómbut-2-én termékké.

Walter_Dornberger:

CH2-CHBr=CHBr-CH2 vegyület esetében az 1, 4 szenek 3 kötéssel rendelkeznek, a 2, 3 szenek pedig 5 kötéssel, ami nyilván nem létezik. Ha tényleg lenne egy ilyen közti termék, akkor az előbb ciklizálna 1, 4 szén közt.

Ráadásul a bróm az C1-C2 közti kettős kötést támadja először (vagy éppen a C3-C4 köztit, mindegy), vagyis semmi oka nincs egy olyan közti terméknek amit említesz, hanem egy CH2Br-CHBr-CH=CH2 köztitermékre kell számítani.