Pontosan mi a biológiai magyarázata annak, hogy családon belüli házasságkor sok lesz a fogyatékos emberutód?

Nagyon leegyszerűsítve annyi a lényeg, hogy a közeli rokonok, ugye a rokonság végett, nagy valószínűséggel hasonló génszerkezettel rendelkeznek.

Ami vonatkozik arra is, hogy a párnak hasonló "rossz génjeik" vannak.

Ami ilyen esetben egymást "erősítik"

Amíg ha nem egy rokonnal vagy, akkor nagyon minimális annak az esélye, hogy hasonló rossz génekkel rendelkezzetek, így nagyon kicsi lesz annak az esélye, hogy a gyermek ezt örökölje.

olyan mintha van két konyved

mind2 serult valahol valamilyen szinten, és csinalsz egy jobbat, de ha valamelyik mondat mind2ben serult akk az uj konyvben sem lesz jo az a rész, és mivel kozel álnak egymáshoz a serult rész is nagy eselyel ua

Az ember a szüleitől ugyanabból a génből egyet-egyet örököl. Tehát nem magányos gének hanem génpárok határozzák meg a dolgokat.

Vannak recesszív beteg gének amiknek a hatása csak akkor mutatkozik meg ha mindkét szülőjétől azt örökli az ember, tehát ha közeli rokon a két szülő akkor nagyobb eséllyel kapja mindkettőtől ugyanazt a recesszív gént, amiből mindkét példány hibás lesz, tehát kialakul a betegség.

Egészséges emberekben is ugyanúgy ott vannak a recesszív beteg gének, csak náluk nem mutatkozik meg a betegség mert a másik szülőjétől domináns egészséges gént örököl, és csak a dominánsnak mutatkozik meg a hatása.

5.*

elso leirasa szerintem A Bibliában van vagyis régota tudják