Mani84 kérdése:
Kislányom 18. gyürükromoszómával született ha valaki hasonló rendellenességgel küzd kérlek jelentkezz v. írj milyenek a jövőbeli kilátásaink?!
Figyelt kérdés
2014. júl. 11. 18:16
1/2 anonim 
válasza:
válasza:a tünetek attól függően súlyosak, hogy hol ment végbe a DNS -ben a kettőződés./18. triszómia/
Általánosságban azt lehet mondani, hogy szellemi fogyatékosság, a fej, a fül, a végtagok deformitása jöhet létre, vese, szív és légzési zavarok léphetnek fel, amelyek életveszélyesek lehetnek.
50 % -uk él egy hétnél tovább és néhányan a serdülő kort is megérik súlyos egészségügyi problémákkal kűzdve.
2/2 A kérdező kommentje:
Köszi h írtál de nem vagyunk Edward kórosak nincs triszómánk 46 kromoszómája van a gyereknek csak a 18-as nem pálcika hanem gyűrű!
2014. júl. 27. 20:45
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!