Kezdőoldal » Gyerekvállalás, nevelés » Betegségek, oltások » Lehetséges, higy a gyermekünk...

Lehetséges, higy a gyermekünk beteglesz, vagy hiányos végtagokkal születik?

Figyelt kérdés
A párom családjában rengeteg beteg ember van.Van akinek nincsen füle,van aki donga lábú,fél karú,asztmás,fogyatékos.És ezek mind a szűk családi körében fordulnak elő,az édes/féltestvérei.Az érdekelne,hogy lehet,hogy a mi babánk is ilyen rendellenességekkel fog születni?Mekkora az esély erre?Mert a testvérei gyerekei egészségesek,szépek.A párom is egészséges,de félek,hogy a mi babánkon vissza üt.Ezeket a hiányosságokat kitudják mutatni az első 3 hónapban?Most 10 hetes a párom,azt mondták,hogy már 3,5cm-es a pici és van keze is lábai is 2-2.Ha mégis lenne valami gond kitudják mutatni az on az időn belül amíg el lehet......

2018. ápr. 10. 13:34
1 2
 1/13 anonim ***** válasza:
100%
Attól függ, hogy ezek genetikai eredetű problémák a családjában vagy az érintett sérült családtagok anyja esetleg dohányzott / alkoholt fogyasztott / drogozott, stb.. terhesség alatt ami ezeket a rendellenességeket okozhatta?...
2018. ápr. 10. 13:40
Hasznos számodra ez a válasz?
 2/13 A kérdező kommentje:
Nagyon sok parja volt az anyukájának... valószínű,hogy bántalmazták,de ez nem biztos.A furcsa láb állítólag valamelyik felmenőröl ütött visza :/ de ha mégis ilyen gond lenne a picinke kitudják muatani abban az időben amíg ellehet.....
2018. ápr. 10. 13:45
 3/13 anonim ***** válasza:
100%
Nagyobb esèllyel mintha egészsègesek lennènek a felmenők de nem feltétlenül. Viszont amikor a 12 hetes uh van akkor már elvetetni kèső ilyen indokkal hogy pl furcsa a lába, keze, nem 5 ujha van stb..Ennél korábban meg mèg csak kis kezdeményes vègtagok vannak nem rendes kifejlődöttek hogy ezek látszódjanak.
2018. ápr. 10. 14:04
Hasznos számodra ez a válasz?
 4/13 anonim ***** válasza:
100%
Asztma, fogyatèkosság se mutatható ki.
2018. ápr. 10. 14:06
Hasznos számodra ez a válasz?
 5/13 anonim ***** válasza:

A donga láb szülés után derül ki úgy tudom, asztma is később és sok fogyatékosság is csak szülés után vagy néhány éves korban. Szóval nem tudod sajnos kizárni, hogy szülés közben esetleg leesik a szívhang vagy bármi komplikáció adódik (szeritnem a császár jobb a babára nézve) és ezekből simán lehet valami ami későbbiekaben okozhat problémát.


Szedd a folsavat mert az is fejlődési rendellenességeket akadályoz meg, nyilván nem csodaszer és lehet hogy arra nem is jó, hogy pl ne legyen donga lába.

A 12. heti uh-on sokmindent látnak, pl ujjakat számolnak végtagokat is néznek, de lehet azért nem lehetne elvetetni már mert pl nincs meg az egyik füle. A másik hogy egy idő után meg kell szülnöd úgy lehetne elvetetni.

Próbálj meg úgy gondolkodni, hogy egészségesen élsz, szeded a vitaminokat ezzel máris teszel valamit azért hgoy rendben legyen minden, ha meg bármi van, pl fül eltérés akkor akár plasztikáztatni vagy valahogy korrigálni csak lehet.

2018. ápr. 10. 14:44
Hasznos számodra ez a válasz?
 6/13 anonim ***** válasza:
46%
Gyerekvállalás előtt mindenképp menj el genetikai tanácsadásra. A GyK-n való érdeklődés ezt nem helyettesíti... nem is igazán értem, ilyen fontos kérdésben miért itt vársz választ. Itt nem számít, hogy egy válaszolónak volt ilyen a családjában, stb. Genetikus tud csak korret választ adni.
2018. ápr. 10. 14:55
Hasznos számodra ez a válasz?
 7/13 anonim ***** válasza:
48%
Ezért kellett volna Nifty vagy Prena tesztet csináltatni. Pont ilyen esetekre találták ki.
2018. ápr. 10. 15:10
Hasznos számodra ez a válasz?
 8/13 anonim ***** válasza:
82%

Már 10 hetes a párja, kicsit kèső a folsav meg a genetikus...

Prena meg Nifty ès társai nem csak a kromoszóma rendellenességet mutatja ki? Asztmát, végtaghiányt dongalábat biztos nem.

2018. ápr. 10. 15:39
Hasznos számodra ez a válasz?
 9/13 anonim ***** válasza:
100%

"Ezért kellett volna Nifty vagy Prena tesztet csináltatni. Pont ilyen esetekre találták ki."


Hát pont nem erre találták ki. A NIPT-ek nem fejlődési rendellenességeket mutatnak ki, hanem kromoszómarendellenességeket. Attól, hogy valakinek rendben vannak a kromoszómái, attól még lehet végtaghiánya vagy dongalába.


Ahogy írták: Genetikai tanácsadóba kell elmenni. Ott részletesen elmondják, hogy milyen rendellenesség mekkora gyakorisággal öröklődhet.

2018. ápr. 10. 16:09
Hasznos számodra ez a válasz?
 10/13 anonim ***** válasza:
Nehéz megbékélni azzal, ha valakinek súlyos beteg/fogyatékos gyermeke születik. De ha eleve úgy állsz hozzá, hogy csak a tökéletes elég jó neked, az nem ideális lelkiállapot egy kisgyerek felneveléséhez. A gyermeket szeretni kell teljes személyiségével, külsejével, jó és rossz tulajdonságaival, hiányosságaival és átlag feletti adottságaival együtt. Szívedből-lelkedből a tiédnek kell érezd a nagy elálló füleivel, matematikai tehetségével, kétbalkezességével, vagy babaarcával, fecsegő természetével és ezer más tulajdonságával együtt.
2018. ápr. 11. 09:04
Hasznos számodra ez a válasz?
1 2

Kapcsolódó kérdések:





Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!