12 hetes uh-n ez nem probléma?

A kombinált teszt csak becslés, semmilyen diagnosztikai jelentősége nincsen, remélem hamarosan elfelejtik itt is, mint az AFP-t.

Ha szeretnéd tudni biztosan, akkor vérből végzett genetikai vagy valamelyik invazív beavatkozás nyugtathat meg. A kombinált tesztből kiderülni nem fog.

Valószínűleg csak ilyen a genetikátok.

Nekem hosszú combjaim vannak, párom egy magas velem (184 cmsek vagyunk) de neki olyan kis tömzsi, rövid lábai vannak, hogy hihetetlen :D

A kisfiunk a combocskáit valószínűleg az apjától örökölte, mert mindig kicsit kisebb, mint amekkorának kéne lennie.

Minden más mérete rendben van, nem jelezte egyik orvos sem, hogy baj lenne.

De majd meglátjuk pár hét múlva :)

1: azért én tudok gyerekről, aki rossz kombiteszt és full negatív nipt után kromoszóma rendellenességgel született. A nipt és egyéb tesztek sem néznek mindent,l (tulajdonképpen elenyésző számú dolgot), azonban egy rossz kombiteszt előrevetíthet nem specifikusan genetikai rendellenességet. Összességében egy - jelenleg - olcsó alternatíva tájékozódásra. Lehet hogy pár év múlva leváltja teljesen a nipt, még húsz év múlva a WES, de jelenleg ez az olcsó és elérhető alternatíva.

Azonban mint minden téren, vannak kilógó esetek. Van olyan ismerős is, ahol háromból három gyerek volt kiszűrve komniteszttel, mindhárom teljesen egészséges. A harmadiknál már nem is aggódtak az amniocentézis előtt.

1-es vagyok, tudok olvasni és szöveget értelmezni, de az eltérés millió esetben lehet normális, genetikai adottság .

De pár esetben meg nem. És a kombinált teszt nem alkalmas arra, hogy megnyugtasson. Ezért írtam.