6,1 NT eredmény az első genetikai ultrahangon. Mi lehet a végkimenetel?

Sajnos bármi benne van a pakliban. Gyógyszer, vírus is okozhat átmeneti vastagodást, és lehet elmérés is. Anno nekem mértek a kisebbikemnél kicsit vastagabbat (3mm), és sokat olvasgattam. Vannak happy end storyk még 7-es tarkóredővel úgy, hogy nem elmérés volt, hanem ténylegesen 4-6mm-es volt a tarkóredő.

Ugyanakkor áltatni sem szeretnélek, ez bizony nagyon komoly indok arra, hogy tovább vizsgálják.

A legjobbakat nektek!

A végkimenetel lehet rossz vagy jó eredmény. A legtöbb esetben ilyen tarkóredő genetikai gondra utal. Valóban lehetnek olykor pozitív végkimenetelek, de én biztosan inkább a rosszra készíteném fel magam. Sajnos màr 2mm felett sem boldog minden orvos, de 2,5-3mm felett ma már a legtöbbeket továbbküldik. Ha belegondolsz, ez sajnos még annak is a duplája. Ilyen vastagságot sajnos biztos nem tudnak nagy mértékben elmérni.

Sőt, én ilyen értékkel egyből a legjobb orvost keresném (Istenhegyibe mennék) és azonnal magzatvízvételre, vagy lepényvizsgatra. Szerintem itt a prena vagy nifty már kevés, mert ga beigazolódik az (amugy elég erős) gyanú, akkor kvázi kiadtatok 100-200e ft-ot egy olyan vizsgálatra, amit mindenképp meg kell majd diagnosztikaival (pl magzatvizvetel) erősíteni. Nyilván mindez akkor igaz, ha nem vállalnád a beteg babát. Mert ha igen, az is természetesen a te/ti döntésetek. Akkor semmilyen tovàbbi vizsgálat nem kötelező.

Minden esetre kívánom hogy ti legyetek az egy a sokból, akiknél nem lesz semmi baj.

(De ha mégis, úgy semmi akadálya, hogy a következő baba teljesen rendben legyen.)