A kisbaba nem örökölhet betegséget az apjától?

Én erről nem olvastam, de szerintem ez nem igaz ebben a formában, hogy nem lehet örökölni az apától betegséget. Nehogy már mindig mindenért az anya legyen a felelős!

Arról nem is beszélve, hogy minden orvos azt mondja, hogy mindig keresztbe öröklünk, vagyis az apától a lány gyerek örökölhet betegséget, az anyától pedig a fiú gyermek.

Szia, akkor ez az újság csak kiragadott a tudományos megállapításokból 1-1 dolgot, de azt elfelejtette közölni, hogy például ha egy apa cukorbeteg, akkor a gyereke 60%-ban örökölheti a cukorbetegséget tőle, viszont ha az anya a cukorbeteg, akkor csak kb. 20% rá az esély.

És ez így van még számos más betegséggel is, arról nem beszélve, hogy statisztikára nem szabad építeni, mert marhára nem hiteles. És akik makk egészségesek generációkon át, hogy lehet mégis beteg gyerekük?

Tulajdonképpen minden 50-50% alapon működik, tudomány ide vagy oda.

Biztos, hogy lehet. nekem az egyik ismerősöm apuka nyúlszájú, és a gyerek is az lett.

Lehet, hogy van néhány betegség, amit jobban tudnak örökíteni a nők.

A férjem lisztérzékeny, és sorba vizsgálják a gyerekeinket, hogy örökölték-e, tehát várható, hogy igen, ők is lisztérzékenyek lesznek.

De örökölhet.

Annak azonban olyan betegségek, amiknek az öröklődése nemi kromoszómához kötött. HA pl. Y kromoszómához kötődik egy betegség, akkor értelemszerűen apuka kislánya nem fogja örökölni apukától.

az is előfordul, hogy X kormoszómához kötött betegség sem öröklődik, mert az anyai domináns x "elnyomja" az apait, így nem öröklődik a betegség.

Az anyában nincsen egy plusz:) Genetikai szempontból a férfi csak az Y-ban tér el a nőtől:) Az alap mindkettőnél ugyanaz: 46 testi, 23 ivari kromoszóma:) Ha van plusz egy kromoszóma, az genetikai rendellenesség.

Szerintem valamit félreérthettél a cikkben, vagy csak nem tudod leírni úgy ahogy ott volt. Az olvasottak alapján ez nem így van, leírták előttem az X, Y összefüggést ill.ezen kromószómákon található gének így a betegségek összefüggéseit a pici nemével... A plusz 1 kromószóma tényleg rendellenes minden érdtelemben. Nem lehet, hogy +1 génről beszéltek? Ami ugye hatalmas különbség...Nőben van, így csak az tudja örökíteni. A génmutációknak oka van (nem csak úgy jön 20000 évente)), környezeti, biológiai vagy külső hatás, adaptáció, vagy valamilyen hiba. De ezekre a kiváltó okokra sem minden egyedben történik meg és főleg nem ugyanakkor ez a változás (természetes szelekció). Kíváncsi lennék a cikkre, nincs meg linken?

/Egyébként 23PÁR=46DB kromoszómája van az embernek. Ebből 22pár a testi, és 1pár az ivari kromoszóma(XX/XY). Ezt minden sejt tartalmazza, kiv. az ivarsejtek, azokban csak 23 db van. Ha megfogan a baba, akkor lesz teljes a létszám:23db anyai+23db apai kromószóma./

Erről szól a cikk??? A teljes IPM cikket nem találtam meg, de Czeizel és 47.kromoszómára ezt kidobta ki. Itt arról van szó, hogy a "47.kromoszóma" egy képletes elnevezése a petesejtben található mitokondriumnak, ami géneket tartalmaz, így mutáció esetén bizonyos betegségeket idéznek elő. Mivel ez csak a petesejtben van,ezért csak az anyától örökölhető meg.

[link]