Közepes kockázatú kombinált teszt, milyen vizsgálatra mennél?

ez alapján:

"Kombinált teszt: a terhesség 10-14 hete között, optimálisan a 12.héten, anyai vérből egy hormon és egy fehérje szintet mérünk (HCG és PAPP-A), továbbá ultrahangvizsgálatot végzünk, melynek során elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük. Ez szintén széleskörben elterjedt szűrőmódszer, mely a tripla tesztnél nagyobb biztonságot ad. "

A vizsgált hormonod és fehérjeszinted eltérése miatt magas nálad a down kór kockázata.

utána nézendő milyen hormont, milyen fehérjéket néztek, azok felfelé vagy lefelé térnek e el a normától, mikkel vannak összefüggésben, és így egy jó szövevényes hálózatos módon ugyan, de ki lehet valahogy silabizálni, hogy miért magas, vagy alacsony neked ennyire az a szinted, ami down-hoz vezet

"A pozitív eredmény az esetek zömében nem jelent valódi rendellenességet, ezért ilyenkor ne essen pánikba, a további teendőket pedig feltétlenül beszélje meg a genetikai tanácsadó munkatársával. "

A baba úgy néz ki mégsem Down-os, így remélem magzatvizsgálatokat nem fognak neked javasolni következő körben. az veszélyes a magzatra nézve, nagyon indokoltan hajtják csak végre és az anya beleegyezésével.

"A baba úgy néz ki mégsem Down-os, így remélem magzatvizsgálatokat nem fognak neked javasolni következő körben. az veszélyes a magzatra nézve, nagyon indokoltan hajtják csak végre és az anya beleegyezésével.

"

ide tartozik a magzatvízből is a mintavétel.

Nekem 1:170 lett.

Elmentünk az Istenhegyi Géndiagnosztikába egy nagyon alapos genetikai uh-ra.

Amniocentézisnek vetélési kockázata van.

Ha van annyi pénzetek, Nifty teszt, vérvételből megállapítja, de majdnem 300ezer ft.