Akinek 3.2lett a nyaki redő az megcsináltatta az amniocentesis vizsgálatot?

A kombinált teszt csak a patua, edwards és a down-szindrómát szűri, a vastagabb tarkőredő pedig utalhat pl valamilyen szívfejlődési rendellenességre is, amit a kombinált tesztes véreredmény ugye nem fog kimutatni...

Én az amino előtt, kb a 17. hét körül elmennék egy specialistához, hogy nézze meg a szívét... azután mérlegelném, hogy belevágjunk e az amnioba...

Úgy tudom, hogy sziv UH-ot általában a 18-20. hét után végeznek, előtte csak akkor ha komoly sziv fejlődési rendellenességet láttak máshol, mert nagyon pici még a szive és ezért kisebb rendellenességet még nem biztos, hogy látnak. Igy viszont könnyen kicsúszhatsz a 24. hétből.

Ha nem akarod végig izgulni a terhességedet akkor inkább menjél.

Én most mennék tanácsadásra ahol el tudják mondani, mi baja lehet a babának. Utána még kérheted, hogy ne azonnal csinálják meg az amniocentesist, hanem csak 15-16. héten.

Valóban, igazad van kedves 2., elírtam, a 18. hét körül tudják alaposan megnézni a szívet.

Hogy ne csússz ki az időből, kérj időpontot amniora, közel az uh-hoz, de uh utánra, és így biztosan nem csúszol ki az időből, max ha megnyugtat az uh, nem mész el amniora.

Nem, de elmentem egy genetikushoz, aki a 20 perces vizsgálat alatt jóval vékonyabbnak mérte, mint a szonográfus 1 perc alatt és a kombinált tesztem is nagyon alacsony kockázatot hozott ki a 3 genetikai rendellenességre. Orrcsont is látható volt.

Nemsokára megyek magzati szív ultrahangra a 18. heti genetika után, ezt neked is javaslom, beutaló kell hozzá, a TB állja. Az amniocentézisnek nagyobb a vetélési kockázata, minthogy pozitív eredményt adjon (ezt dr. Hajdu Krisztina mondta nekem). Különben nálunk mellső fali a lepény és emellett részlegesen fedi a méhszájat, tehát placenta praevia partinalis, emiatt nekem is pihennem kéne, de a nagyobb gyerekeim mellett lehetetlen.

Ezért írtam, hogy nézessétek meg a szívét még a biztonság kedvéért, mert a kombi teszt+orrcsont megléte semmit nem jelent, ha fejlődési rendellenesség van, azok a három betegségre adnak eredményt, de a magasabb tarkóredő szívfejlődési rendellenességre utalHAT, ami az arányszámban nem mutatkozik meg.

Nyilván erre kicsi az esély, lehet csak elmérték neki a redő vastagságát, de szerintem inkább nézze meg több szem, és zárják ki, hogy baj van, mint hogy ne vegyétek észre...

Csak segítő szándékból írom ezeket neked, mert nemrég mi is átmentünk ezen, nekem amiket írtam, genetikus mondta, nálunk mint később kiderült, elmérték a baba tarkóredőjét 1 mm-rel elsőre, de hála ég egészséges.

Szia

Nekem a lányomnál 7 éve 3,3 mm volt a nyakiredő. Én chorionbiopsziát csináltattam, mert azt már hamarabb is lehet. Nekem is jó lett a kombinált tesztem, volt előtte egy terhességem, ahol 7 (!!!) mm-es nyaki redő. Ölt. És egyéb bajok is. Őt elvetetettem, de be voltam tojva. Amúgy a lányommal minden rendben, egészséges. Azóta volt egy magzati elhalásom, ott szintén nagyon vastag volt. Most egypetéjű ikreket várok, az egyiknek 2,7, a másiknak 3,5. De a doki lebeszélt a chorionbiopsziáról, ikreknél kicsit veszélyesebb is és szerinte nincs baj. De az előéletemre való tekintettel Nifty tesztet csináltattam, várom az eredményt.