Miért adnak az aromás hidrogének para-szubsztituált benzolszármazékokban triplet dubletje (dt) jelet 1H-NMR-ben?

Biztos, hogy para-szubsztutuált az a benzol? Nem úgy érted, hogy monoszubsztituált benzolszármazékok para-hidrogénje? Mert az 1,4-diszubsztituált gyűrűkben minden proton dublett. A monoszubsztituáltakban azért van dt jel, mert az aromás gyűrűk protonjai nem csak a szomszédos (orto) protonokkal tudnak csatolni, hanem eggyel arrébb lévőkkel is (meta). Ez alapból szokatlan, hiszen minden vegyületnél azt szoktuk meg, hogy csak a szomszédos szeneken lévő protonok számítanak, de aromás gyűrűknél a meta helyzetű proton is.

Mi a here?