A piridin azért gyenge bázis mert az elektornja az sp2 hibridizált pályán vannak ezáltal a mag erősen vonzza és nehezebben vesz fel hidrogént? A leggyengébb bázis akkor van ha az elektron az sp-n van, a legerősebb pedig ha az sp3-n?

Egy picit pongyolán fogalmaztál, de érthető mire gondolsz, és igen, alapvetően igazad van. A piridinben a nitrogénatom sp2 hibridállapotú, ezért annak a pályának az s-karaktere, ahol a nemkötő elektronpár van, nagyobb mint egy alifás amin esetén, ahol sp3 hibridállapotú a nitrogén. A nagyobb s-karakter azt jelenti, hogy az elektronpár közelebb van a N atommaghoz, tehát az jobban vonzza, ezért kisebb az affinitása a proton felé, a bázis gyengébb. Van sp-hibridállapotú nitrogént tartalmazó vegyület is, ezek a nitrilek (CN csoport), ahol a N és C között hármas kötés van, tehát ez sp hibridállapot, a nemkötő elektronpár pályájának s-karaktere már 50%, tehát ez még közelebb van a maghoz, olyannyira, hogy ez már nem is vesz fel protont egyáltalán, abszolút nem tekintjük bázisnak. Természetesen a legerősebb bázisok az alifás aminok, sp3 nitrogénatommal, midössze 25% s-karakterű pályával.

De a gyenge bázisok között is vannak gyengébben és még gyengébbek. A piridin gyengébb, mint az ammónia vagy az aminok, ami igenis a N atom hibridállapotával magyarázható. [link]