Hogy történik a genetikai tanácsadás a családtervezés fázisában, ha az egyik fél genetikai rendellenességgel született?

Ilyen nagyon nincsen amire te gondolsz, mert rengeteg pénzbe kerülne és felesleges is.

A férjednek van egy betegsége ami bizonyára jól ísmert genetikai betegség, így tisztában vannak azzal, hogyan örökíthetö.

A genetikai betegségeknek több féle képen vihetö tovább.

Elég ha az egyik fél szenved ebben a betegségben, akkor rögtön az utódok fele is örklödik, vagy nagy aranyban elföordulhat, hogy öröklödik.

Vannak viszont olyan genetikai betegségek amiket csak akkor lehet otvább adni, ha mindkét fél ebben a betegségben szenved vagy hordozója ennek. Ha ebböl egyik fél egyáltalán nem hordozója vagy beteg, akkor az utódok semmi képpen Sem lesznek betegek vagy hordozók.

Szerintem a férjednek sokat kellene tudni, mi is a betegsége és azt, hogyan is örökíthetö. èn úgy tudoim egyes betegségekben szenvdeöknél a gyermekvállalás Tilos.

Nem tudom milyen vérvételre gondolsz és milyen betegsége van a párodnak. A saját példánkból kiindulva a párod kezelőorvosával kellene beszélnetek.

Az utódok szempontjából nem mindegy, hogy "csak" egészséges hordozó a leendő apuka vagy beteg is.

Nálunk is van a páromnak egy genetikai betegsége, aminek egészséges hordozója, de ő maga nem beteg. Mi a kezelőorvosával kezdtük, génszinten tudjuk, hogy mi a probléma. Sajnos az ő betegségét 150 különböző mutáció okozhatja - ha nálam ezek közül bármelyik előfordul, akkor lehet gond. Ezt a 150 génmutációt végig analizálni nagyon drága lett volna. Nekünk előzetesen pont a költségek miatt nem tudtak segíteni, csak egy arányt mondani arra, hogy mekkora az esélye annak, hogy a gyerekünk beteg lesz. Azt hogy van-e öröklődés, igazából csak chorion biopsziával lehet legkorábban megállapítani, amit 10-12 hét környékén végeznek.