Kémiai terhesség miért alakulhat ki, mi a pontos oka,mi zajlik le ilyenkor pontosan? Megtörténik a beágyazódás?

Kutatások szerint a korai vetélés oka 70%-ban élettel összeegyeztethetetlen kromoszóma rendellenesség a magzatnál.

Az embernek 23 pár kromoszómája van, és ezek közül bármelyiknél lehet számbeli eltérés (triszómia vagy monoszómia), de csak a 21 triszómia (Down kór)

és a nemi kromoszómák (X, Y) számbeli eltérése életképes.

Számoljunk csak:

35 éves nônél a Down kór （21-es triszómia）esélye 500-ból 1. Ekkor valószinûsíthetô, hogy a 21-es kromoszóma monoszómiája （ami életképtelen）ugyanúgy 500-ból 1. És az 1-es, 2-es stb kromoszóma triszómiája vagy monoszómiája szintén mind-mind 500-ból 1 valószinûséggel fordul elô. Ezek mindegyike élettel összeegyeztethetetlen genetikai hiba.

Ezek mind összeadódnak, vagyis 22 testi kromoszóma esetén van 500-ból 44 féle kromoszómahiba, amibôl egyedül a Down életképes, a többi 43 életképtelen, így vetéléssel vagy halvaszüléssel végzôdik. 500-ból 43 életképtelen magzat, ez a terhességek 8.6 százaléka. Pont egybeesik azzal a becsléssel is, hogy a spontán vetélés aránya kb. 10%.

És azt is megmagyarázza, hogy az életkorral együtt miért nô a vetélés kockázata, és nehezedik a teherbe esés:

40 éves nônél a Down kór elôfordulása 1%-ra nô, vagyis feltételezhetjük, hogy a többi 43 kromoszóma rendellenesség ugyanúgy 1-1% lesz, így összesítve már 43% a (korai) vetélés esélye. 45 éves nônél a Down kór 2%, a vetélést okozó többi 43 eltérést is 2%-al számolva együtt már 86%-ra rúg. Vagyis 12% esélye van csak normál terhességre. Nem csoda, ha nemigen esik már teherbe egy 45 éves nô.