S. O. S Ha a 12. heti uh-on nem látszik a baba orrcsontja, akkor mennyi esély van rá, hogy down-szindrómás?

Lehet apró esztétikai hiba ami könnyen orvosolható vagy csak még nem fejlődött ki eléggé.

Nem kell egyből a legrosszabbra gondolni.

És még mindig 2. Kicsit szétszórt vagyok ma este.

Ha magas a kockázat, már egy hét múlva megcsinálják a CVS-t (korionboholy mintavétel), 3 nap alatt megvan a biztos eredmény.

Szia!

Először is ne izgulj (tudom, ez lehetetlen)

Ha van rá lehetőségetek menjetek el egy 4D-s uh-ra. Ott sokkal alaposabban vizsgálják a Babákat (nem csak mozi)

Az Istenhegyi génklinikán keressétek Dr. Hajdú Krisztinát Ő a legnevesebb ultrahangos genetikus Magyarországon.

Ha gondolod írj privit, elküldöm a mobilszámát!

Nincs baj, ne félj!

Nézd csak mit találtam! Szerintem nincs baj!

Langdon Down, amerikai háziorvos, már 1866-ban lejegyezte, hogy a Down-szindrómás egyéneknek általában kisebb az orruk, de vajon látható-e ez az eltérés az ultrahang-vizsgálatok során? Vizsgálatok igazolták, hogy Down-szindróma esetén később kezd el kifejlődni az orrcsont, így az első trimeszterben (a terhesség első harmadában) még általában hiányzik. Az orrcsont jelenlétének az igazolásával nagyban lehet csökkenteni a Down-szindróma kockázatát, ezért a közelmúltban már pár centrum végez orrcsontmérést. Az első trimeszteri vizsgálat során nincs értelme az orrcsont megmérésének, csak a jelenlétét határozzuk meg. Az orrcsontot a leleten NB-vel szokták jelölni. Az első trimeszteri vizsgálatoknál megadhatók még az embrió egyéb méretei: BPD (fejátmérő), HC (fejkörfogat), AD (hasátmérő), AC (haskörfogat), FL (combcsont-hossz).