Olyan létezhet, hogy egy ikerpár egyik tagja Down-szindrómás, a másik pedig egészséges? Ilyenkor mit mutat ki a vizsgálat?

Igen, lehet ilyen. Ha a vizsgálat alatt az AFP vérvételre gondolsz, akkor nem tudom, hogy mit mutatna ki pontosan, de ilyenkor nagyon sokféle tényezőt alapul vesznek a kockázati esély számításánál (pl. az ikerterhességet is). Ami viszont nagyon fontos, hogy ezek a vérvételek (beleértve 12 hetes kombinált tesztet is) CSAK azt mondja meg, mennyi az ESÉLYE a betegségnek. Biztos eredményt az amniocentézis tud adni, amikor ténylegesen a kromoszómákat vizsgálják meg.

Illetve ami még elég jó támpontot ad: az a 12 hetes UH eredmény. Ha ott mindkét baba NT (nyaki redő vastagság) értéke 3 mm alatti volt, és mindkét babának látszott az orrcsontja, akkor nagy valószínűséggel meg lehet nyugodni ezügyben, (főleg ha egy komolyabb és nem valami ezeréves UH-gal nézték, és a babák fekvése sem gátolta a vizsgálatot).