Anyukák, ti hogy döntenétek, vagy hogy döntöttetek ebben a rendkívül nehéz helyzetben?

Második kisbabánkat várjuk, kislányunk 16 honapos múlt. Hétfőn derült ki, hogy genetikai ultrahangra kell mennünk, közel 9mm- es tarkoredő ödémár mértek. TEgnap voltunk a MÁv korházban. Ott a doktor úr azt mondta, hogy amit lát, az alapján választhatjuk az azonnali megszakítást, mert igen magas százalékban sejthető súlyos rendellenesség, ugyanakkor az ödéma, amíg más vizsgálati eredmény nincs, még akár egy egészségesen születő babát is jelenthet, mert fel is szívodhat. Elmondta, hogy ha első körben a kromoszomarendellenességeket szürjük, sajnos az sem zárja ki, hogy nincsen szervi baj, de olyan pici még a magzat / 13. hetet kezdtem/, hogy érdemben nem lehet még a szerveket vizsgálni. Mi úgy döntöttünk, hogy legyen méhlepény mintavétel, mert amíg orvos mondja ki, hogy bármi lehet, addig nincs szívünk ítéletet mondani. Azt, hogy fájdalmakkal teli életre kényszerítsük, nem szeretnénk, ez tiszta számunkra. És igen, tudom, h minél nagyobb, annál nehezebb lesz lelkileg, fizikailag. Megosztanátok velem hasonlo kételyeiteket, félelmeiteket, történeteket? MÉg annyit leírok, hogy egyébként amennyire most megítélhető, korának tökéletesen megfelelő fejlettségü magzat, végtagok, koponya, arc, gerinc,gyomortelítődés, stb mind elvileg a megfelelő képet mutatják.