Akiknél későn derül ki, hogy genetikai beteg, vagy egyéb más "gyógyíthatatlan" betegsége van a kicsinek, az mit tud tenni?

Orvosi indokkal a 20. Hétig ellehet vetetni. De ehhez már komoly indok kell.

Ilyen pl az olyan genetikai betegség ami vagy már akár méhen belüli elhaláshoz vagy szülés után nem sokkal meghalna a baba. Vagy nem tudna önálló életet élni.

Ilyenkor már nem műtéti abortusz van hanem beinditják a szülést és meg kell szülni.

Nekem az amniocentézisem eredménye a 18. hétre lett meg (17.-en csinálták meg), akkor azt mondta a genetikusunk, hogyha baja van, a 24. hétig el lehet vetetni (vagyis ugye meg lehet szülni, a szülés módját a doki és a beteg dönti el, de legtöbbször nem császároznak, hogy lehessen gyorsabban gyereket vállalni utána).

Megindítják ilyen esetben a szülést és megszüli az ember, mint egy egészséges időre született babát, csak hát...

Megszültem egy egészséges fiú gyermeket, mai napig itt szaladgál velünk,játszik.Uyanúgy néz ki mint egy átlagos kisfiú. 2 éves kora után derült ki, hogy izomgyengesége van :(

Ha tudtam volna,hogy bármilyen genetikai rendellenességet örökölhetett volna, akkor elmegyek genetikai tanácsadásra,aztán amniocentézisre és tűkön ülve vártam volna az eredményt. De sajnos nem így lett. :(

Most a második kisfiúnkat várjuk, túl voltam minden vizsgálaton. Szerencsére ő makk egészséges. 4 hét múlva szülök.

Engem is el kellett volna vetetni, gyógyíthatatlan betegségben szenvedek, csak hát ez sajnos csak jóval a születés után derült ki (gyerekként)

Az életem egy szenvedés