Kinek javasolják feltétlen a kromoszóma vizsgálatot?

Ezt találtam:

"Magzati vesetágulat Ezt méhen belül fejlődő magzat veséiben összegyűlő túlzott mennyiségű folyadék okozza. A betegséget még enyhe hidronefrózisnak is nevezik, és apró fekete foltok formájában jelenik meg az egyik vagy mindkét vesén. A folyadék-felgyülemlést a vizelet útjának elzáródása okozza, de ahogyan a magzat fejlődik, a csatornák is tágulnak, így könnyebben folyik tovább a vizelet. A ultrahangos vizsgálat alkalmával talált vesemedence tágulat legtöbbször következmény nélküli és leginkább a fiúgyermekekre jellemző. Néhány esetben ezek a jelek Down-szindrómára utalnak, ám sok egészséges gyermek esetében is előfordulnak. Ha nem fedeznek fel egyéb rendellenességet, a 34. terhességi héten egy újabb vizsgálatot végeznek, amikor már a vesék elértek egy bizonyos fokú fejlettségi szintet. A szülést követően a gyermekorvosok általában ellenőrzik a vesék állapotát, szintén ultrahangos vizsgálat segítségével. Ha szükséges, a baba az első hónapokban antibiotikumos kezelést fog kapni, mert fennáll a húgyúti fertőzés veszélye. Jó, ha ezt a rendellenességnek már a terhesség alatt felfedezik, mert így születése után a csecsemő azonnal kezelésben részesül."

Mi holnap megyünk genetikai tanácsadásra, én is 33 éves vagyok, nekem 1:1700-hoz lett a down esélye.

Nekünk a szívében találtak egy hyperechogen papilláris izmot, de én sem megyek bele semmilyen más vizsgálatba a szív uh-n kívül. Nálunk is az a helyzet, ha több tényezős lenne, akkor downra utalhatna..

Mi az a TA-CVS amúgy?

#1 vagyok, figylej rám kedves!

A fenti idézetben benne van, hogy a vesetágulat abszolút ártalmatlan is lehet, és nagyon sok egészséges babánál felmerül a dolog.

Igen, utalHAT Down-kórra is, de olyankor a legtöbb esetben más arra utaló tünetek is vannak. Az 1:863 egész jó, sokkal jobb, mint a korfüggő kockázatod.

Ha belemész a hasszúrkába, akkor 1:100, hogy elveszíted a babádat, aki egyébként több, mint valószínű, hogy egészséges. Itt sokkal nagyobb a rizikó.

Én azt javaslom, hogy kérd a TB által nem támogatott Down-szűrést, és megy el egy specialistához, aki a 20. hét körül egy nagyon alapos uh-t csinál. Itt meg tudja nézni a szívbillentyűket, stb., minden olyat, ami Down-szindróma esetén rendellenességet mutathat.

Végül: szinte biztos vagyok benne, hogy nincs baja a babának, de egy kívülálló könnyen oszt tanácsot. Szóval beszéljétek meg a pároddal, hogy mi lesz, ha mégis... ha megtartjátog úgy is, akkor pláne feletjtsd el a magzatvízvételt.

Hala Istennek!!!

Gratulalok!!!

Mikor valaszoltam neked 14 hetes voltam. 8 honapos mult a kisfiam. :)