A glicin optikailag miért nem aktív? A többi aminosav pedig igen?

Az aminocsoportját balra írjuk papíron.

Mivel királis, ezért ha "jobbra" (D-konfig) lenne, az már nem lenne egybeforgatható az L-essel, tehát két különböző molekuláról beszélünk.

Értelmezd úgy, hogy az L-konfigurációs aminosav-halmaz egy zsák jobb kezes kesztyű, aminek hüvelykujja balranéz. A zsákban össze-vissza vannak a kesztyűk, szóval, az, hogy mi a balra elég kaotikus, viszont minden kesztyűt egymásra tudnál helyezni, anélkül, hogy kitakarnák egymást, míg egy jobb kezes kesztyűt nem. (Van különbség a kesztyűk tenyérfelöli és kézháti oldala között)

#2

Ez a Fisher féle vetített képlet szerint van így. Fisher nevezte el önkényesen L és D konfigurációnak attól függően hogy a síkbeli (tehát projektív) képletben az NH2 funkciós csoport merre áll.