A tény, hogy nincs férfi és női agy, hogy hat a transz neműekre? A legfőbb érvük eddig az volt, hogy "nézzétek az agyam, olyan mint az ellenkező neműeké". De így, hogy ezt megcáfolták, csak az maradt, hogy valami pszichésen nincs rendben, ugye?

És miből gondolod, hogy betegség? Talán szakember volnál?

A questioning (mint a neve is mutatja) a kérdéses, vagy is azok akik bizonytalanok. A bizonytalanság nem betegség.

A transzneműség sem betegség.

Egyértelmű, hogy betegség! (Alább tankönyvi idézet következik.)

Genetika és genomika

Falus András, László Valéria, Tóth Sára, Oberfrank Ferenc, Pap Erna, Dr. Szalai Csaba (2014)

Typotex Kiadó

A hímnem kialakulása emlősökben

Sokéves kutatómunka kellett ahhoz, hogy azonosítsák azt a gént, amely elindítja a szexuális differenciálódási folyamatot. Ez az Y-kromoszóma rövid karjára, lokalizált SRY gén. Ha az Y-kromoszóma jelen van, s azon normális SRY található, akkor a hím szexuális differenciálódás mindenképpen bekövetkezik.

Az SRY szerepére a nem kialakulásának zavaraival járó betegségek is utaltak. Ilyen a szexreverzió, amikor vagy XX nemi kromoszómák mellett férfi fenotípus, vagy XY-genotípus mellett női fenotípus alakul ki. Ezek úgy jöhetnek létre, hogy az SRY gén átkerül az X-kromoszómára, s ezzel egy hibás X és Y jön létre.

Olyan szexrevertánsok is vannak, ahol azért alakul ki női fenotípus, mert az SRY mutált.

Bár az SRY önmagában elégséges a férfi nemi determinációhoz, azonban számos más gén is szükséges az SRY bekapcsolásához, illetve a nemi differenciálódás teljes folyamatához.

A normális nemi differenciálódáshoz nemcsak az induktorok megfelelő minősége és mennyisége szükséges, hanem az adekvát receptoroké is. Ezek mutációja esetén is zavart szenved a nemi fejlődés.

A női nem kialakulása emlősökben

A női nem kialakulásáról az SRY gén felfedezésének idején, még azt gondolták, hogy az egy passzív folyamat, vagyis hogy Y-kromoszóma, azaz SRY hiányában mindenképpen női nem jön létre. Erre a számítógépes nyelvezet nyomán azt mondták, hogy ez a „default pathway”. Utóbb a ritka, nőről férfira történő szexreverziót mutató családok vizsgálatából kiderült, van női szex-determináló gén is, ez az RSPO1. Ugyanis, ha ez mutál, XX kariotípus mellett férfi fenotípus jelenik meg.

A női szexuális differenciálódásban is fontos szerepet játszó szteroidmetabolizmus hibája okozza az adrenogenitális szindrómát. Ekkor a XX-genotípusú lánycsecsemők nem egyértelmű külső nemi szervekkel születnek, jellemző a clitoris megnagyobbodása. Egyéb tünetei a mellékvesekéreg megnagyobbodása, kortizonhiány, sóvesztés. A betegség a 21-α-hidroxiláz enzim mutációjának köszönhető. A mutáció miatt a progeszteron 17-OH-progeszteronná alakul. Ez utóbbinak androgénszerű hatása van, s ez felelős a férfiassá váló külső nemi szervekért.

Összefoglalásul: a nemi differenciálódás zavarait elsősorban az alábbi örökletes elváltozások okozhatják:

1. az SRY, ritkábban az RSPO1 mutációi, illetve az ezt érintő szerkezeti rendellenességek

2. az androgén/ösztrogén bioszintézis zavarai

3. az androgénreceptor mutációi

4. az AMH gén hibái

5. X0/XY mozaiciznus

6. a húgy/ivartelep differenciálódásában szerepet játszó gének mutációi.

A nemi kromoszómákat érintő számbeli aberrációk azért is okozhatnak zavart a nemi fejlődésben, mert felboríthatják a folyamat szabályozóelemeinek egyensúlyát. A fenti rendellenességek mindegyike vagy már a kromoszomális nemet befolyásolta vagy a nemi szervek, kialakulásának zavarát eredményezték.

Kérdező, a questioninget már letisztáztuk:

https://www.gyakorikerdesek.hu/politika__magyar-politika__11..